Thalassemia is a genetic disease, there is as much lack of awareness about it. Normally, the age of red blood particles in the body is about 120 days, but due to Thalassemia their age is reduced to only 20 days. Its direct effect is on the hemoglobin in the body. Due to decrease in the amount of hemoglobin, the body becomes weak and becomes infirm and always suffers from some disease.
The disease called thalassemia is often genetic. The main cause of this disease is blood poisoning. This disease mostly afflicts children and if untreated, treatment can occur until the child dies.
Normally the number of red blood cells in the body of a healthy human is 45 to 5 million per cubic milliliter. Red blood cells are produced in the red bone marrow. These cells do not have nuclei and their life span is limited to 120 days. The color of these cells appears red due to the presence of hemoglobin.
Red blood cells transport respiratory gases — oxygen and carbon dioxide — into the body. Hemoglobin has the ability to quickly combine with oxygen to form a temporary compound oxyhemoglobin. It keeps on giving oxygen to the respiratory air through its actions and gives life to the human being.
In children suffering from this disease, symptoms of the disease start appearing in 4 or 6 months from birth. The baby's skin and nails begin to turn yellow. The eyes and tongue also start to turn yellow. He gets a defect in his upper jaw. There are abnormalities in the intestines and there are many difficulties in getting teeth. The baby's skin starts yellowing. The length of the liver and spleen begins to increase and the child's development stops completely.
If the parents are suffering from Thalassemia minor disease, then the children are more prone to the disease. If one of the parents has this disease, then their child
There is no possibility of Thalassemia major. The victim of the minor lives a normal life and never realizes that there is a defect in his blood. If the blood of the husband and wife is tested before marriage, then the birth of these genetically diseased children can be avoided. Experts believe that to save a child suffering from the disease, it becomes mandatory to give one bottle of blood on an average in three weeks.
Measures to avoid Thalassemia
* The presence of this disease should be identified by conducting a blood test.
Before getting married boy and girl must have blood test done.
* Marriage in a close relationship should be avoided.
* Fetus should be tested within four months of conception.
* In fetus Doctors recommend a miscarriage as soon as you get symptoms of Thalassemia.
* Eradication of this disease requires alertness and consciousness, so soon after finding your child with these symptoms, you should go to the doctors of Children's Hospital and get them as soon as possible.
हिंदी अनुवाद :-
थेलेसिमिया आनुवांशिक रोग है, इसके बारे में जागरूकता का उतना ही अभाव है। सामान्य रूप से शरीर में लाल रक्त कणों की उम्र करीब 120 दिनों की होती है, परंतु थैलेसीमिया के कारण इनकी उम्र सिमटकर मात्र 20 दिनों की हो जाती है। इसका सीधा प्रभाव शरीर में स्थित हीमोग्लोबीन पर पड़ता है। हीमोग्लोबीन की मात्रा कम हो जाने से शरीर दुर्बल हो जाता है तथा अशक्त होकर हमेशा किसी न किसी बीमारी से ग्रसित रहने लगता है।
थैलेसीमिया नामक बीमारी प्रायः आनुवांशिक होती है। इस बीमारी का मुख्य कारण रक्तदोष होता है। यह बीमारी बच्चों को अधिकतर ग्रसित करती है तथा उचित समय पर उपचार न होने पर बच्चे की मृत्यु तक हो सकती है।
सामान्यतः एक स्वस्थ मनुष्य के शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या 45 से 50 लाख प्रति घन मिलीलीटर होती है। लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण लाल अस्थि मज्जा में होता है। इन कोशिकाओं में केंद्रक नहीं होते हैं एवं इनकी जीवन अवधि 120 दिनों तक ही सीमित होती है। हीमोग्लोबीन की उपस्थिति के कारण ही इन कोशिकाओं का रंग लाल दिखाई देता है।
लाल रक्त कोशिकाएँ शरीर में श्वसन गैसों- ऑक्सीजन और कार्बन डाई ऑक्साइड का परिवहन करती हैं। हीमोग्लोबीन में ऑक्सीजन से शीघ्रता से संयोजन कर अस्थायी यौगिक ऑक्सीहीमोग्लोबीन बनाने की क्षमता होती है। यह निरंतर अपनी क्रियाओं द्वारा फेफड़े की वायु में मौजूद ऑक्सीजन को श्वसन संस्थान तक पहुँचाते रहकर मानव को जीवनदान देता रहता है।
इस बीमारी के शिकार बच्चों में रोग के लक्षण जन्म से 4 या 6 महीने में ही नजर आने लगते हैं। बच्चे की त्वचा और नाखूनों में पीलापन आने लगता है। आँखें और जीभ भी पीली पड़ने लगती हैं। उसके ऊपरी जबड़े में दोष आ जाता है। आँतों में विषमताएँ आने लगती हैं तथा दाँतउगने में काफी कठिनाइयाँ होने लगती हैं। बच्चे की त्वचा पीली पड़ने लगती है। यकृत और प्लीहा की लंबाई बढ़ने लगती है तथा बच्चे का विकास एकदम रुक जाता है।
अगर माता-पिता थैलेसीमिया माइनर रोग से ग्रस्त हैं, तब बच्चों को इस बीमारी की आशंका अधिक रहती है। अगर माता-पिता में किसी एक को यह रोग है तो उनके बच्चे को
थैलेसीमिया मेजर होने की आशंका नहीं रहती। माइनर का शिकार व्यक्ति सामान्य जीवन जीता है औरउसे कभी इस बात का आभास तक नहीं होता कि उसके खून में कोई दोष है। शादी के पहले अगर पति-पत्नी के खून की जाँच हो जाए तो शायद इस आनुवांशिक रोगग्रस्त बच्चों का जन्म टाला जा सकता है। विशेषज्ञों का मानना है कि इस रोग से ग्रसित बच्चे को बचाने के लिए औसतन तीन सप्ताह में एक बोतल खून देना अनिवार्य हो जाता है।
थैलेसीमिया से बचने के उपाय
* रक्त परीक्षण करवाकर इस रोग की उपस्थिति की पहचान कर लेनी चाहिए।
* शादी करने से पूर्व लड़का एवं लड़की के रक्त का परीक्षण अवश्य करवा लेना चाहिए।
* नजदीकी रिश्ते में शादी-विवाह करने से परहेज रखना चाहिए।
* गर्भधारण के चार महीने के अंदर भ्रूण का परीक्षण कराना चाहिए।
* भ्रूण में थैलेसीमिया के लक्षण पाते ही डॉक्टर गर्भपात करवाने की सलाह देते हैं।
* इस रोग के उन्मूलन के लिए सजगता एवं चेतना की आवश्यकता होती है, अतः अपने बच्चे को इन लक्षणों से युक्त पाते ही चिल्ड्रेन हॉस्पिटल के चिकित्सकों से जाकर अतिशीघ्र मिलना चाहिए।